Alessandro morì a 13 anni per una mancata diagnosi di diabete, la madre scrive a Fico: «Voglio giustizia»
La Cassazione ha riconosciuto le responsabilità dei medici e dell’ospedale Ruggi di Salerno, ma a distanza di anni la famiglia non ha ancora ricevuto il risarcimento. La vicenda del ragazzo ha ispirato la legge sullo screening precoce del diabete di tipo 1 e della celiachia.
NAPOLI – «Alessandro non è un numero di procedimento, era mio figlio». È nelle parole di Tiziana Morra, mamma di Alessandro Farina, il dolore di una famiglia che, a nove anni dalla morte del proprio figlio, continua a chiedere giustizia e risposte. La donna lancia un appello al presidente della Regione Campania, Roberto Fico, affinché segua personalmente la vicenda del ragazzo di Pellezzano, in provincia di Salerno, morto nel 2017 a soli 13 anni dopo una mancata diagnosi tempestiva del diabete di tipo 1 e cure ritenute inadeguate presso l’ospedale Ruggi di Salerno.
Una vicenda sulla quale è arrivata anche la parola definitiva della Corte di Cassazione, che ha confermato le responsabilità riconducibili alla condotta di due medici e dell’ospedale. Secondo quanto stabilito in sede giudiziaria, una diagnosi tempestiva e cure appropriate avrebbero potuto offrire ad Alessandro una possibilità di salvarsi.
Eppure, nonostante il riconoscimento delle responsabilità, la famiglia non ha ancora ottenuto il risarcimento. Una situazione che ha spinto il consigliere regionale della Campania Raffaele Maria Pisacane a presentare un’interrogazione alla Giunta regionale, chiedendo chiarimenti sulla vicenda.
L’appello di Tiziana Morra è arrivato anche nelle istituzioni. Ieri, a Roma, la donna ha partecipato a Montecitorio, nella Sala della Regina della Camera dei Deputati, a un convegno dedicato al diabete e alla prevenzione. Nel corso dell’incontro, il vicepresidente della Camera Giorgio Mulè ha ricordato la storia di Alessandro, sottolineando il valore della prevenzione e dell’individuazione precoce della malattia.
«A Fico chiedo di guardare questa vicenda da vicino – afferma la madre –. Voglio sapere perché l’ospedale non ha voluto trovare un accordo e se nei confronti dei medici coinvolti è stato preso qualche provvedimento. Ho fatto richiesta di accesso agli atti e da mesi aspetto una risposta».
Una battaglia che non riguarda soltanto il risarcimento economico, ma anche il diritto di conoscere fino in fondo quanto accaduto e quali provvedimenti siano stati eventualmente adottati.
Oggi Alessandro avrebbe 22 anni. Un pensiero che per la madre torna con particolare forza in occasione della giornata dedicata al diabete. «Ogni anno, in questa giornata, penso a quanto poco sarebbe bastato. Il diabete nei bambini dà dei segnali: la sete che non passa, la stanchezza, il peso che cala all’improvviso. Bisogna saperli leggere, a casa, dal pediatra, in pronto soccorso. Per Alessandro nessuno li ha letti in tempo».
La donna richiama anche quanto accertato dai giudici: «Non lo dico io, lo hanno scritto i giudici: con una diagnosi tempestiva e cure corrette avrebbe avuto una possibilità».
La storia di Alessandro, però, ha contribuito anche a un importante risultato sul fronte della prevenzione. Proprio il suo caso ha ispirato la legge 130 del 2023, firmata da Giorgio Mulè, che ha introdotto in Italia lo screening per individuare precocemente il diabete di tipo 1 e la celiachia nei bambini e negli adolescenti.
Un’eredità importante, che ha trasformato una tragedia familiare in un impulso per la tutela della salute di tanti altri bambini. Ma per Tiziana Morra resta una ferita aperta, insieme alla richiesta di ottenere risposte.
«Se raccontare la sua storia aiuterà anche un solo genitore o un solo medico ad accorgersene prima, allora sarà servita a qualcosa. Ma comunque non cerco vendetta – conclude –. Chiedo solo giustizia, trasparenza e rispetto per una famiglia che ha già pagato il prezzo più alto».
